"프래더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS): 증상부터 치료까지 한눈에 이해하기"
프래더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)의 증상, 원인, 진단 및 치료 방법을 총정리했습니다. 이 유전 질환에 대한 모든 정보를 제공하며, 환자와 가족을 위한 실질적인 지원 방안도 안내합니다."프래더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS): 증상부터 치료까지 한눈에 이해하기"1. 프래더-윌리 증후군이란? 프래더-윌리 증후군(Prader-Willi Syndrome, PWS)은 희귀 유전 질환으로, 15번 염색체의 결손으로 인해 발생합니다. 이 증후군은 발달 지연, 과도한 식욕, 비만, 근육 약화, 지적 장애 등 다양한 증상을 동반합니다. PWS는 출생 후 초기부터 나타나는 여러 증상들로 인해 평생 동안 특별한 관리와 지원이 필요합니다. Prader–Wi..
2024. 5. 27.